江苏科技信息 ›› 2017, Vol. 34 ›› Issue (15): 57-59.doi: 10.3969/j.issn.1004-7530.2017.15.022

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Ⅰ期临床试验用药品的管理

陶蕾, 马鹏程   

  1. 中国医学科学院皮肤病医院,江苏南京,210042
  • 出版日期:2017-05-25 发布日期:2017-05-25
  • 基金资助:
    国家自然科学基金青年科学基金%项目名称:外用酮康唑与醋酸地塞米松相互作用的相关机制研究%项目(81602788)

Drug management in phase Ⅰclinical trials

Tao Lei, Ma Pengcheng   

  • Online:2017-05-25 Published:2017-05-25

摘要: 规范的药品管理是药物Ⅰ期临床试验得以顺利进行的根本,需要通过硬件和软件的不断投入来提升药品管理的质量.文章认为药品管理员和研究者在药品管理各环节中应严格执行标准操作规程和相关管理制度,保护受试者的权益,从而提高药物临床试验的质量.

关键词: Ⅰ期临床试验, 药品管理, 标准操作规程